La Fiscalía General de la República (FGR) informó que logró la detención de José “N”, quien supuestamente habría vendido medicamento adulterado al Hospital de Petróleos Mexicanos en Tabasco, lo que ocasionó daños severos a 67 pacientes de la ciudad de Villahermosa, y la muerte de 10 personas el año pasado.
De acuerdo con las autoridades federales, el sospechoso fue detenido la noche del sábado pasado, en el fraccionamiento de Villa Parilla, ubicado en el municipio Centro, luego de que un juez federal liberó una orden de aprehensión por el presunto delito de fraude el pasado 9 de septiembre de 2020.
En febrero de ese mismo año, al menos 67 personas resultaron con daños graves a su salud luego de que personal médico del Hospital de Pemex en Villahermosa, les aplicó un lote caduco de heparina sódica.
En marzo del 2020, Pemex informó que el caso se había suscitado por la aplicación de “producto contaminado en el lote C18E881, con caducidad de enero de 2021” del medicamento denominado heparina sódica, la cual es una sustancia que utilizada en hemodiálisis.
Este caso fue atraído por la FGR, que recibió de la Fiscalía estatal las carpetas correspondientes para continuar las indagaciones, por lo que después de más de año y medio de ser buscado por las autoridades fue aprehendido el presunto responsable de distribuir los fármacos.
Los lamentables hechos en Pemex
El 1 de marzo de 2020 se confirmó que en el hospital regional de Pemex, en Villahermosa, se suministró medicamento contaminado a pacientes con hemodiálisis, por lo que 67 personas resultaron afectadas.
En aquel momento, una de las personas falleció y 25 terminaron hospitalizadas, seis de ellas en terapia intensiva y con reporte de gravedad.
Pemex detalló que derivado del hallazgo de producto contaminado en el lote C18E881, con caducidad de enero 2021, del medicamento denominado heparina sódica, por el que 67 derechohabientes resultaron afectados en su salud, se mantiene la atención integral a pacientes y sus familiares, informó la paraestatal.
“Tal como se comunicó el día de ayer, después de una revisión exhaustiva del proceso de hemodiálisis en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa por el reporte de reacciones adversas en pacientes que habían recibido hemodiálisis, se ordenó el retiro del lote del producto contaminado y se presentó la denuncia contra quien o quienes resulten responsables, para deslindar las responsabilidades que correspondan”, explicó en un comunicado.
Finalmente aseguró que asume su responsabilidad de proteger, garantizar, respetar y promover el derecho a la salud de los trabajadores y sus familias y reafirma su compromiso para la atención integral de este hecho.
Familiares y usuarios denunciaron que el jueves 27 de febrero de 2020, habían fallecido al menos seis personas a causa de la bacteria que se detectó en el fármaco heparina sódica.
El ciudadano Nahum Domínguez García aseveró que cerca de 25 pacientes acudieron al hospital para someterse a la hemodiálisis, pero al día siguiente regresaron porque todos comenzaron a sentirse mal.
“Somos familiares de pacientes de hemodiálisis de la clínica de Pemex, al parecer le aplicaron un medicamento contaminado llamado heparina, y ya han fallecido tres pacientes. Mi familiar está internado”, sostuvo.
Los familiares de los afectados afirmaron que la dirección del nosocomio no les proporcionaba información clara sobre lo ocurrido.
Además, algunos se quejaron de la falta de medicinas, equipamiento y agua en ese lugar.
Laura Vázquez destacó que no hay ni camillas ni sillas de ruedas para quienes llegan de urgencia: “es increíble que no exista nada cuando se supone que esto es para los trabajadores”, dijo.
Ulda Antonio Enríquez, cuyo esposo está internado aseguró que “el hospital carece de limpieza tanto en el área de baños como en las salas de espera”.
A través de fotografías mostraron que el área de hemodiálisis presenta goteras, por lo que el personal colocó cubetas y cartón para contener el agua, además de que las máquinas usadas para extracción de sangre no han recibido mantenimiento.
Pemex responsabilizó al proveedor del fármaco Heparina Sódica de haber entregado un lote infectado con una bacteria.
Aunque no reveló el nombre de la empresa, aseguró que notificó a la Secretaría de Salud federal y a las autoridades sanitarias en el plano local, que ordenaron el retiro del medicamento.
“Con estas evidencias, se integró la documentación necesaria, para iniciar la carpeta de investigación ante las instancias competentes, en contra del proveedor de dicho producto y contra quien o quienes resulten responsables”, se detalló en el comunicado.
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